HCM Felina

L'HCM Research Project nasce dalla collaborazione tra Medici Veterinari, Allevatori, Università e Laboratori di genetica di fama internazionale.

Lo scopo dell'HCM Research Project  è quello di coordinare e standardizzare la raccolta di dati clinici, genetici ed ecocardiografici per potere fornire linee guida di gestione dell' HCM Felina che possano essere condivise sia da Medici Veterinari che da Allevatori.

La cardiomiopatia ipertrofica primaria è una patologia ereditaria che può manifestarsi dal punto di vista clinico ed ecocardiografico prevalentemente dopo la maturità sessuale.

L'HCM è determinata dall'alterazione del DNA di un gene che determina una mutazione di tipo autosomico dominante, ad alta penetranza ed espressività variabile.

Questa mutazione è stata dimostrata nei gatti Maine Coon e Ragdoll, razze per cui è stato trovato il gene mutato ed è stato studiato un test genetico.

Nell'HCM Research Project sono incluse tutte le razze predisposte allo sviluppo della cardiomiopatia ipertrofica, tra le quali Maine Coon, Ragdoll, Sacro di Birmania, Persiano, Bengal, Norvegese delle Foreste, Siberian, Sphynx, Scottish Fold.